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政策動向
國家藥監(jiān)局：中國目前創(chuàng)新藥的研發(fā)管線占全球約1/4
7月23日，國家藥監(jiān)局統(tǒng)計顯示，我國上半年批準(zhǔn)創(chuàng)新藥43個，同比增長59%，接近2024年批準(zhǔn)創(chuàng)新藥48個的全年數(shù)量。國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司司長楊霆表示，在研發(fā)管線方面，中國目前創(chuàng)新藥的研發(fā)管線占到了全球的大約1/4，在臨床試驗上我們每年有大概3000個項目正在開展臨床試驗，這都在世界上居于前列。據(jù)了解，國家藥監(jiān)局下一步將著力增加政策供給，引導(dǎo)和鼓勵企業(yè)以臨床價值為導(dǎo)向開展創(chuàng)新藥研發(fā)。楊霆告訴記者，國家藥監(jiān)局還將完善藥品審評審批程序和規(guī)則，提高研發(fā)質(zhì)量和效率，鼓勵多聯(lián)疫苗、細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新等。
21點評：近年來，在政策驅(qū)動、技術(shù)發(fā)展、資本涌入等多重因素的影響下，我國創(chuàng)新藥有了長足的發(fā)展。從模仿創(chuàng)新到快速跟進創(chuàng)新，再到同類首創(chuàng)，創(chuàng)新藥正成為中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的主旋律。當(dāng)前，政策層面扶持力度正持續(xù)加大，創(chuàng)新藥將不斷實現(xiàn)突破。
國家醫(yī)保局公布智能監(jiān)管改革試點地區(qū)和試點單位名單
7月23日，國家醫(yī)保局發(fā)布通知，按照《國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于開展智能監(jiān)管改革試點的通知》（醫(yī)保辦函〔2025〕40號）工作安排，經(jīng)定點醫(yī)藥機構(gòu)自愿報名、各省級醫(yī)保局推選、國家醫(yī)保局篩選，確定試點地區(qū)92個（其中天津、河北、山東、海南、貴州、青海、寧夏為全省域范圍內(nèi)試點）、試點定點醫(yī)藥機構(gòu)359家（名單附后）。各省級醫(yī)保局要用好國家醫(yī)保局分批次公開發(fā)布的智能監(jiān)管“兩庫”規(guī)則及其知識點，做好智能監(jiān)管改革試點工作。一方面，推動智能監(jiān)管“兩庫”在定點醫(yī)藥機構(gòu)自建事前提醒系統(tǒng)中落地應(yīng)用，將試點定點醫(yī)藥機構(gòu)建設(shè)成為國家醫(yī)保局“兩庫”開發(fā)建設(shè)、公布公開的“試驗田”，以及自查自糾的“標(biāo)桿”。另一方面，推動全省智能監(jiān)管子系統(tǒng)應(yīng)用成效提升，實現(xiàn)監(jiān)管關(guān)口前移，從源頭上減少使用醫(yī)保基金違法違規(guī)行為發(fā)生，使“兩庫”公開、智能監(jiān)管成為定點醫(yī)藥機構(gòu)主動合規(guī)的有效途徑。
藥械審批
華東醫(yī)藥注射用醋酸卡泊芬凈獲得美國FDA批準(zhǔn)
7月23日，華東醫(yī)藥(000963.SZ)公告稱，公司全資子公司中美華東收到美國FDA通知，其申報的注射用醋酸卡泊芬凈新藥簡略申請（ANDA）已獲批準(zhǔn)。該藥品通用名稱為注射用醋酸卡泊芬凈，劑型為注射劑，規(guī)格為50mg、70mg。這是公司繼注射用泮托拉唑鈉、阿卡波糖片、注射用達托霉素、他克莫司膠囊、磺達肝癸鈉注射液之后，又一獲得美國FDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品，符合公司“制劑國際化”的戰(zhàn)略規(guī)劃。截至目前，公司在該項目上的直接投入約為3620萬元人民幣。
海正藥業(yè)的富馬酸貝達喹啉原料藥獲批上市
7月23日，海正藥業(yè)(600267.SH)公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的富馬酸貝達喹啉原料藥的《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》。該藥品適用于治療成人和青少年耐多藥肺結(jié)核(MDR-TB)，原研廠家為西安楊森制藥。海正藥業(yè)是國內(nèi)主要生產(chǎn)廠商之一，已在該藥品研發(fā)上投入約1,442.20萬元人民幣。
財報披露
迪瑞醫(yī)療預(yù)計上半年凈虧損2200萬元—3300萬元
7月22日，迪瑞醫(yī)療公告，預(yù)計2025年上半年歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損2200萬元-3300萬元，上年同期盈利1.65億元。業(yè)績變動原因為公司總體毛利下降，國內(nèi)市場公司儀器產(chǎn)品裝機和試劑上量不及預(yù)期，導(dǎo)致公司凈利潤水平出現(xiàn)明顯下降，以及基于謹(jǐn)慎性原則，公司對存在減值跡象的資產(chǎn)相應(yīng)計提了減值準(zhǔn)備。
藥明合聯(lián)預(yù)計中期經(jīng)調(diào)整凈利潤增長超過67%
7月23日，藥明合聯(lián)發(fā)布公告，預(yù)期2025年上半年收入同比增長超過60%，經(jīng)調(diào)整凈利潤（ 不含利息收入及開支）同比增長超過67%，凈利潤同比增長超過50%。公司認(rèn)為，有關(guān)預(yù)期增長主要歸因于抗體偶聯(lián)藥物（ADC）及更廣泛生物偶聯(lián)藥物行業(yè)的下游需求持續(xù)旺盛；集團通過穩(wěn)固的領(lǐng)先地位及競爭優(yōu)勢，獲得生物偶聯(lián)藥物CRDMO的重要市場份額；集團新投產(chǎn)線的產(chǎn)能迅速爬坡，生產(chǎn)設(shè)施持續(xù)保持高利用率及運營效率的持續(xù)提升。
資本市場
邁瑞醫(yī)療回應(yīng)赴港第二次IPO
7月23日，有市場消息稱，醫(yī)療設(shè)備制造商邁瑞醫(yī)療正在考慮在香港第二次上市，預(yù)計籌集至少10億美元資金。對此，同日，邁瑞醫(yī)療回應(yīng)媒體稱，以官方發(fā)布的信息為準(zhǔn)。
美國醫(yī)療集團CHS與Labcorp達成協(xié)議
7月23日，美國最大的醫(yī)療集團之一CHS（Community Health Systems）公司宣布，其子公司已與綜合實驗室服務(wù)提供商Labcorp達成最終協(xié)議，Labcorp將以1.95億美元現(xiàn)金收購CHS醫(yī)療系統(tǒng)在13個州的特定非住院實驗室服務(wù)資產(chǎn)，包括部分患者服務(wù)中心及駐點采血站。CHS表示，該交易需滿足常規(guī)交割條件及監(jiān)管審批，預(yù)計于2025年第四季度完成。
行業(yè)大事
市場監(jiān)管總局：禁止武漢用通收購山東華泰制藥股權(quán)案
7月23日， 市場監(jiān)管總局發(fā)布關(guān)于禁止武漢用通醫(yī)藥有限公司收購山東北大高科華泰制藥有限公司股權(quán)案反壟斷審查決定的公告，經(jīng)評估，市場監(jiān)管總局認(rèn)為，申報方提交的解決方案表明其愿意采取措施恢復(fù)到集中前狀態(tài)。鑒于此項經(jīng)營者集中在中國境內(nèi)鹽酸罌粟堿注射劑市場具有排除、限制競爭效果，且申報方愿意采取措施恢復(fù)到集中前狀態(tài)，市場監(jiān)管總局決定禁止此項集中，并責(zé)令武漢用通及其最終控制人采取以下措施：
（一）2026年1月22日以前，向無關(guān)聯(lián)關(guān)系的第三方轉(zhuǎn)讓其間接持有的山東華泰制藥股份。若有特殊情況導(dǎo)致股權(quán)轉(zhuǎn)讓無法完成，應(yīng)提前向市場監(jiān)管總局申請并說明理由。如在規(guī)定期限或市場監(jiān)管總局同意延長的期限內(nèi)未能找到買方，應(yīng)委托剝離受托人尋找合適的買方并完成股權(quán)轉(zhuǎn)讓。股權(quán)轉(zhuǎn)讓完成前，不得以任何方式參與山東華泰制藥的經(jīng)營管理。
（二）2025年9月30日前，解除與青海制藥等經(jīng)營者之間的鹽酸罌粟堿原料藥代理協(xié)議，解除前不得執(zhí)行相關(guān)協(xié)議。
（三）向市場監(jiān)管總局及時報告轉(zhuǎn)讓股權(quán)和解除原料藥代理協(xié)議的情況。
同時，武漢用通的最終控制人主動承諾未來不再在鹽酸罌粟堿原料藥、鹽酸罌粟堿注射劑領(lǐng)域從事經(jīng)營者集中。
市場監(jiān)管總局有權(quán)監(jiān)督檢查武漢用通及其最終控制人履行上述義務(wù)的情況。武漢用通及其最終控制人如未履行或違反上述義務(wù)，市場監(jiān)管總局將根據(jù)《中華人民共和國反壟斷法》相關(guān)規(guī)定作出處理
沃森生物與玉溪運營公司簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議
7月23日，沃森生物(300142.SZ)公告稱，公司于2025年7月22日與玉溪國有資本運營有限公司簽署了《戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》，雙方擬在疫苗及生物制品產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域建立長期合作關(guān)系，通過資源整合實現(xiàn)優(yōu)勢互補，助力產(chǎn)業(yè)發(fā)展升級。
輿情預(yù)警
廣濟藥業(yè)收到150萬元行政處罰決定書
7月22日，廣濟藥業(yè)(000952.SZ)公告稱，公司收到中國證監(jiān)會湖北監(jiān)管局下發(fā)的《行政處罰決定書》，因公司子公司濟康醫(yī)藥在與公司及董事會全體成員保證信息披露的內(nèi)容真實、準(zhǔn)確、完整，沒有虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或重大遺漏。部分客戶開展經(jīng)銷業(yè)務(wù)時身份為代理人，應(yīng)當(dāng)采用凈額法確認(rèn)收入。對案涉經(jīng)銷業(yè)務(wù)，濟康醫(yī)藥采用總額法確認(rèn)收入，導(dǎo)致廣濟藥業(yè)2022年第一季度、半年度、第三季度報告分別多計營業(yè)收入4560.16萬元、13686.00萬元、13820.04萬元，分別占當(dāng)期營業(yè)收入的25.49%、26.68%、20.49%。廣濟藥業(yè)被給予警告并處以150萬元罰款，相關(guān)責(zé)任人阮澍和胡明峰分別被處以80萬元罰款。公司已對本次《行政處罰決定書》涉及的前期會計差錯事項進行更正，不觸及重大違法強制退市情形，生產(chǎn)經(jīng)營正常。
本文鏈接：http://www.020gz.com.cn/news-7-18297-0.html中國創(chuàng)新藥管線占全球約1/4；廣濟藥業(yè)被罰150萬元
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