雙氫睪酮是人體內主要的雄激素，不僅決定性器官的發育和體毛等第二性征的形成，還廣泛參與能量代謝、免疫系統調節、大腦功能以及腫瘤等疾病的發生發展。雄激素既能緩慢產生影響，也能迅速起作用，但它迅速起作用的“開關”，我們還不清楚。
1月30日，國際權威學術期刊《細胞》在線發表了山東大學基礎醫學院孫金鵬研究團隊、易凡研究團隊，聯合德國萊比錫大學等研究團隊的最新研究成果。這項研究解釋了雄激素如何通過細胞膜上的膜受體GPR133影響骨骼肌功能，進而提高肌肉的收縮力，這表明，GPR133是一種關鍵“開關”，可調控雄激素對肌肉的影響。
孫金鵬介紹，這樣的發現或許能夠為肌肉萎縮、運動能力下降等問題提供新的解決思路。
此外，研究團隊通過實驗發現，雙氫睪酮在受體中有兩種不同的結合方式，其中一種更穩定有效，這一發現可幫助科學家進一步理解雙氫睪酮作用機制。基于此，研究團隊設計了一種小分子化合物AP503，可以專門激活GPR133受體，這種分子為開發更安全的雄激素替代藥物提供了全新思路。
雙氫睪酮是人體內主要的雄激素，不僅決定性器官的發育和體毛等第二性征的形成，還廣泛參與能量代謝、免疫系統調節、大腦功能以及腫瘤等疾病的發生發展。雄激素既能緩慢產生影響，也能迅速起作用，但它迅速起作用的“開關”，我們還不清楚。
1月30日，國際權威學術期刊《細胞》在線發表了山東大學基礎醫學院孫金鵬研究團隊、易凡研究團隊，聯合德國萊比錫大學等研究團隊的最新研究成果。這項研究解釋了雄激素如何通過細胞膜上的膜受體GPR133影響骨骼肌功能，進而提高肌肉的收縮力，這表明，GPR133是一種關鍵“開關”，可調控雄激素對肌肉的影響。
孫金鵬介紹，這樣的發現或許能夠為肌肉萎縮、運動能力下降等問題提供新的解決思路。
此外，研究團隊通過實驗發現，雙氫睪酮在受體中有兩種不同的結合方式，其中一種更穩定有效，這一發現可幫助科學家進一步理解雙氫睪酮作用機制。基于此，研究團隊設計了一種小分子化合物AP503，可以專門激活GPR133受體，這種分子為開發更安全的雄激素替代藥物提供了全新思路。
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