泡型包蟲病是由多房棘球絳蟲的幼蟲(泡球蚴)寄生人體引起的致命性人畜共患病,被世界衛(wèi)生組織列為2021至2030年重點防控的20種被忽視熱帶病之一。該病在北半球牧區(qū)高度流行,我國西部農(nóng)牧區(qū)尤為嚴重。
近日,來自華大生命科學(xué)研究院聯(lián)合中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所、蘭州大學(xué)的研究團隊,利用華大自主研發(fā)的時空組學(xué)技術(shù)Stereo-seq,繪制了高分辨率的多房棘球蚴感染小鼠肝臟的時空動態(tài)圖譜。相關(guān)研究成果近日以封面文章形式在《先進科學(xué)》期刊發(fā)表。
研究發(fā)現(xiàn),中性粒細胞與Spp1+巨噬細胞在早期可以發(fā)揮殺蟲功能,但隨著感染的推進,宿主會采取“被動隔離”策略限制寄生蟲的擴散。這一成果為開發(fā)泡型包蟲病早期診斷標(biāo)志物和靶向治療策略提供了理論依據(jù)。
泡型包蟲病又被稱為“蟲癌”,蟲體在肝臟形成侵襲性病灶,未治療患者10年病死率超90%。宿主的免疫應(yīng)答狀態(tài)是影響多房棘球蚴感染寄生、病灶活性的重要因素,會導(dǎo)致不同的感染結(jié)局,因此,闡明感染不同階段宿主免疫應(yīng)答機制,對于泡型包蟲病的防治有重大意義。
該研究通過開展多房棘球蚴感染小鼠實驗,聯(lián)合 Stereo-seq及單細胞轉(zhuǎn)錄組等技術(shù),全面解析了多房棘球蚴感染小鼠肝臟的免疫應(yīng)答時空變化特征,鑒定了病灶組織中的中性粒細胞、Spp1+巨噬細胞和成纖維細胞,并探討了這些細胞在疾病發(fā)展中的作用。
研究發(fā)現(xiàn),在感染早期,中性粒細胞高表達炎癥因子,提高胞外誘捕網(wǎng)活性,在病灶微環(huán)境中主導(dǎo)了殺蟲反應(yīng);隨著感染推進,中性粒細胞的衰老、凋亡等,以及免疫抑制信號的表達可能會參與免疫反應(yīng)的負調(diào)控。
Spp1+巨噬細胞同樣聚集在病灶周圍,并表現(xiàn)出動態(tài)調(diào)節(jié)的雙重功能:在感染早期,呈現(xiàn)促炎表型發(fā)揮殺蟲作用;在感染中后期,Spp1+巨噬細胞與成纖維細胞通過特定受配體相互作用,影響細胞遷移、黏附和細胞外基質(zhì)重構(gòu),促進病灶的纖維化。隨著感染發(fā)展到晚期,宿主肝臟免疫系統(tǒng)的免疫策略也發(fā)生變化,轉(zhuǎn)而通過成纖維細胞形成纖維屏障,通過物理方式隔離多房棘球蚴囊泡。
該研究通過解析免疫微環(huán)境的動態(tài)變化,深入闡明了與泡型包蟲病進展相關(guān)的關(guān)鍵細胞及分子特征,為指導(dǎo)泡型包蟲病治療提供了理論依據(jù)。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1002/advs.202405914
本文鏈接:http://www.020gz.com.cn/news-8-4499-0.html研究人員揭示肝臟應(yīng)對“蟲癌”的免疫應(yīng)答機制
聲明:本網(wǎng)頁內(nèi)容由互聯(lián)網(wǎng)博主自發(fā)貢獻,不代表本站觀點,本站不承擔(dān)任何法律責(zé)任。天上不會到餡餅,請大家謹防詐騙!若有侵權(quán)等問題請及時與本網(wǎng)聯(lián)系,我們將在第一時間刪除處理。
點擊右上角微信好友
朋友圈
點擊瀏覽器下方“”分享微信好友Safari瀏覽器請點擊“
”按鈕
點擊右上角QQ
點擊瀏覽器下方“”分享QQ好友Safari瀏覽器請點擊“
”按鈕