3月26日晚間，麗珠集團發布2024年度財報。報告顯示，2024年實現營業收入118.12億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤20.61億元，同比增長5.50%；扣非凈利潤 19.79 億元，同比增長5.20%。盡管營收受政策及市場環境影響短期承壓，但凈利潤逆勢增長凸顯了其在創新研發、成本管控及多元化布局上的核心競爭力。
研發投入持續加碼，創新藥管線不斷擴充
面對行業監管趨嚴及市場需求波動的雙重挑戰，麗珠集團通過精細化運營實現利潤修復。制劑、原料藥、中藥三大板塊協同發力。2024年，化學制劑產品實現收入61.19億元，占總收入的51.80%;原料藥及中間體產品收入32.55億元，占比27.55%;中藥制劑產品收入14.09億元，占比11.93%。
其中，輔助生殖領域產品收入28.12億元，同比增長1.64%;消化道產品收入25.67億元;原料藥及中間體產品收入保持穩定。多元化的產品結構，使其在面對政策變化時展現出較強的抗風險能力。
2024年，麗珠集團研發投入達10.44億元，占營業收入的8.84%。其堅持“自研+BD雙輪驅動”的發展戰略，通過自主研發與合作開發相結合的方式加速創新藥物的研發進程。報告期內，多項創新藥項目取得了重要進展，如重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液完成Ⅲ期臨床入組，有望成為國產首個雙靶點IL-17藥物；H001膠囊和復達那非片進入Ⅱ期臨床，分別針對骨科大手術術后靜脈血栓栓塞和良性前列腺增生癥；新型四價流感重組蛋白疫苗獲批臨床，有望成為國內首個重組蛋白流感疫苗。
在高壁壘復雜制劑領域，麗珠集團多個重點項目進展順利。注射用阿立哌唑微球已遞交發補材料，有望于2025年上半年獲批上市。注射用阿立哌唑完成BE試驗，棕櫚酸帕利哌酮注射液正在進行BE試驗，計劃2025年內申報上市。注射用醋酸曲普瑞林微球新適應癥子宮內膜異位癥已獲批上市，中樞性性早熟適應癥啟動Ⅲ期臨床。這些高端制劑產品將進一步豐富其產品管線，提升市場競爭力。麗珠集團在緩釋微球等技術平臺上的長期積累，為其在高壁壘復雜制劑領域的持續突破奠定了堅實基礎。
報告期內，麗珠集團優化研發架構，建立了模塊化、扁平化的研發管理體系。同時加大BD力度，引進6個項目，其中5個為創新藥，進一步豐富了研發管線。截至報告期末，公司在研制劑產品45個，其中創新藥、高壁壘復雜制劑、高臨床價值產品23個，7項處于上市審評階段，為未來增長蓄力。
此外，麗珠集團還借助AI技術賦能研發全流程，提升研發效率。通過AI平臺對輸入分子進行高效預測，為化學合成路徑探索提供新思路，有效提高了生物藥雜質清除等關鍵環節研發效率。
國際化布局穩步推進，海外業務快速增長
海外業務成為麗珠增長的新引擎，全年實現收入17.24億元，同比增長9.69%，占比提升至14.59%。其高端化戰略成效顯著：抗生素“三劍客”（萬古霉素、替考拉寧、達托霉素）全球市占率領先，34個產品完成202項國際注冊，覆蓋94個國家，讓麗珠成為中國高端抗生素系列產品生產及銷售的頭部企業。
此外，制劑出海增速達65.98%，司美格魯肽、托珠單抗等在拉美、中東等新興市場開拓合作，西曲瑞克獲FDA批準，抗病毒顆粒進軍歐亞經濟聯盟，標志著麗珠正從“B2B原料出口”向“B2C制劑品牌”升級。
更值得關注的是其“本土化深耕”策略。與印尼Kalbe集團合資建廠，通過技術轉移規避貿易壁壘，這種“輕資產+本地化”模式或為中國藥企出海提供新思路。
在追求經濟效益的同時，麗珠集團也高度重視環境保護和社會責任履行，連續兩年獲得MSCI ESG AAA評級，并入選標普全球《可持續發展年鑒》。通過實施節能減排措施、開展公益活動等方式，麗珠集團致力于成為一家負責任的企業公民，為社會和諧發展貢獻力量。
展望未來，麗珠集團將繼續聚焦創新研發，加快新產品商業化進程，深化國際化布局，為患者提供更優質的醫藥健康產品和服務，實現高質量可持續發展。
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