第40屆武漢國際醫療器械展覽會，于2025年3月7日至9日在武漢舉辦。作為全球領先的檢驗、檢測及認證(TIC)服務提供商——Kiwa參展并與湖北省醫療器械行業協會強強聯合，成功舉辦了一場聚焦歐盟醫療器械新法規（MDR）的專題培訓，為行業伙伴奉上了知識與策略并重的精彩分享。
MDR培訓深度解析，共筑合規橋梁
展會期間，Kiwa特別策劃的《歐盟醫療器械新法規MDR培訓》成為一大亮點。本次培訓圍繞MDR的最新要求、核心變動、對制造商的具體影響及合規策略等關鍵議題，進行了深入淺出的講解，并針對現場觀眾特別關心的MDR過渡期內的法律適用性等實際問題給予了詳盡解答，生動詮釋了MDR的復雜性與重要性，為參會者構建了一座通往歐盟市場的合規橋梁。
MDR認證，作為醫療器械行業進軍歐洲市場的必備安全憑證，扮演著舉足輕重的角色。它不僅是提升醫療器械品質、安全性和效能的關鍵，也是捍衛患者及用戶權益的重要屏障。對于制造商與供應商而言，成功獲取MDR認證——即符合Medical Device Regulation（醫療器械法規）的認證，是一項戰略性的核心使命，這要求他們必須精準把握并全面履行新法規下的各項認證要求，以確保其醫療器械的合規狀態，從而穩固地叩開歐洲市場的大門。
Kiwa在展會上與業內人士圍繞MDR實施后的市場趨勢、技術創新、國際合作等話題展開了熱烈討論。通過此次交流，不僅加深了行業內的相互了解，更為國內企業探索醫療器械行業的未來發展路徑提供了寶貴思路。
引領MDR認證領域，為醫療安全樹立全新標桿
Kiwa，作為一家檢測、檢驗、認證的公告實體，不僅是獨立公正的TIC行業全球引領者，更是國際TIC理事會全球董事會成員，憑借其深厚的實力和豐富的經驗，Kiwa在醫療器械認證領域脫穎而出，成為該領域的佼佼者。
值得一提的是，Kiwa還是歐洲醫療器械領域公告機構協會——TEAM-NB的重要成員之一。作為該協會的一員，Kiwa憑借其70多年來在認證領域的深厚積累，積極參與行業合規性的推動工作，為提升醫療器械的整體質量和安全性做出了積極貢獻，特別是Kiwa Belgelendirme Hizmtleri（Kiwa NB1984），做過數千種醫療器械產品的認證，其在醫療器械認證領域的實力和經驗得到了廣泛認可，為其在未來的發展中提供了更加廣闊的平臺和機遇。
通過此次與武漢醫械展的攜手合作，Kiwa不僅展示了其在MDR領域的深厚底蘊與前瞻視野，更進一步鞏固了與行業伙伴的緊密聯系，共同為推動醫療器械行業的健康發展貢獻力量。未來，Kiwa還將始終秉承“成為您可持續發展的合作伙伴”的工作愿景，持續深耕MDR認證領域，以更加全面、精準的解決方案，助力更多企業跨越合規門檻，穩健邁向歐盟及國際市場的新征程。（中華網）
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